243 Appendices A NEDERLANDSE SAMENVATTING Dit proefschrift had als doel om meer inzicht te krijgen in zowel methodologische als biologische/klinische aspecten van dynamische [18F]flortaucipir PET bij de ziekte van Alzheimer. Door hier beter inzicht in te krijgen kunnen we het gebruik van tau PET in kliniek en onderzoek optimaliseren en richting geven. In het eerste deel van dit proefschrift hebben we vanuit methodologisch perspectief gekeken of optimalisatie van [18F]flortaucipir PET-acquisitie mogelijk zou zijn, door i) te onderzoeken of we de dynamische scantijd van [18F]flortaucipir PET-scans zouden kunnen verkorten zonder daarmee af te doen aan de kwantitatieve nauwkeurigheid, en ii ) onderzoeken of dynamische acquisitie vereist is voor het verkrijgen van kwantitatief betrouwbare metingen van tau-pathologie in een longitudinale setting. We hebben aangetoond dat dynamische scanprotocollen kunnen worden ingekort zonder dat dit ten koste gaat van de kwantitatieve nauwkeurigheid, en dat statische beeldvormingsprotocollen voldoende zijn in situaties (inclusief longitudinale follow-up) waar naar verwachting de veranderingen in de cerebrale doorbloeding (of perfusie) klein zullen zijn. In het tweede deel van dit proefschrift probeerden we de relatie tussen tau-PET en klinische metingen, met name i) (longitudinale) cognitie, en ii) neuronale schade (relatieve cerebrale doorbloeding en atrofie/hersenkrimp) beter te begrijpen. Verder hebben we de temporele dynamiek van biomarkerveranderingen in het AT(N)-classificatiesysteem onderzocht. We hebben aangetoond dat tau-PET voorspellend is voor zowel cognitieve achteruitgang als atrofie, en dat er tussen individuen aanzienlijke verschillen bestaan in de volgorde waarin ATN-biomarkers abnormaal worden. In dit hoofdstuk vatten we de belangrijkste bevindingen samen en bespreken deze in de context van de bestaande literatuur, gevolgd door toekomstige implicaties en conclusies.
RkJQdWJsaXNoZXIy MjY0ODMw